先天遗传病基因检测

遗传病检测服务
产品介绍
为什么要进行遗传病筛查? 
        单基因遗传病是指由单个基因突变所引起的一类疾病,人体中只要单个基因发生突变就足以发病,其特点是遗传性和终身性,父母患病,则其子女极有可能成为疾病携带者,甚至患有相同疾病。单基因疾病是引起新生儿患病和死亡的常见原因之一,大多数疾病在刚出生时表现不明显,其中约3500种单基因疾病在新生儿出生28天内表现临床特征,部分疾病需经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。由于患儿在早期临床表现模糊,导致确诊困难,或者误诊,对新生儿进行早期筛查,可及时发现遗传病,患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。此外,数据显示,不进行新生儿筛查,治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍,给家庭带来巨大的精神压力和经济压力。
 "安遗派"给您的家人带来什么好处?
        在中国,临床上暂时为新生儿只提供30多种遗传病检测,且多为一次检测一项。“安遗派”可一次性检测上百种严重的隐性遗传病,通过新一代测序技术检测552个基因的突变信息,达到全面的筛查的目的。部分先天性疾病,在疾病早期往往症状不明显,可是一旦发病不是危及生命,就是造成智力或机体永久性的损伤,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担,“安遗派”可使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。遗传病通常发病率较低,临床上缺少有效的检测手段,运用基因基因检测手段,辅助分子诊断,能够快速而有效地明确疾病的分子病因,从而采取有效的治疗手段及指导优生优育。

“安遗派” 检测服务优于传统的生化检测:

1. 全面:上百种隐性遗传疾病一网打尽

2. 准确:专业的分析团队和分析方法

3. 快速: 3-5周即可得到分析结果

4. 无创:通过无创唾液DNA采集技术,无需静脉采血

“安遗派”检测流程
   样品采集注意事项
1、信息收集
      仔细阅读并填写知情同意书,网上详细填写个人信息。
2、采集过程
      采集唾液(为自然分泌的唾液腺,切勿吐唾沫)前 30-60min漱口清洁口腔,中途勿进食、喝水、吸烟,分泌的唾液达到刻度线即可,注意不要过多或过少。收集完毕后将唾液保护液按下,使保护液流入唾液收集管中,颠倒10-15次,确保充分混匀,最后放回唾液收集管盒中。
       注:本检测服务还可接受血液样品、基因组DNA,若为这些样本,请提前与我们客服联系。
3、样品寄回
       将知情同意书随唾液收集管一同寄回,邮费由本公司负责,请在付费方式中选择货到付款。